Вакцина Vaxzevria в Великобритании 2022 (ранее вакцина против COVID‑19, AstraZeneca, суспензия для инъекций) Как используется Ваксеврия?
По сравнению с 2018 годом в первый день налогового года подали налоговые декларации на 30 000 клиентов больше.
Около 66 500 клиентов подали свои налоговые декларации за 2021–2022 годы в первый день нового налогового года — 6 апреля 2022 года, — подтвердила налоговая и таможенная служба Великобритании (HMRC).
В последние годы увеличилось число «ранних» клиентов, подающих свои заполненные налоговые декларации по самооценке в начале нового налогового года — почти на 30 000 клиентов подали свои декларации 6 апреля этого года по сравнению с 2018 годом. и HMRC призывает других изменить свои привычки подачи документов и сделать это как можно скорее.
С 6 апреля клиенты могут подавать налоговую декларацию по самоначислению за 2021–2022 годы. И в то время как многие ждут, пока не наступит крайний срок ежегодной подачи 31 января, для некоторых это возможность не спешить в последнюю минуту и сделать это как можно скорее, пока у них есть необходимая информация.
Клиенты могут подать налоговую декларацию через GOV.UK.
Подача онлайн — это самый быстрый способ заполнить декларацию по самооценке, и ее не нужно заполнять за один раз, поскольку клиенты могут получить доступ к своей декларации онлайн в любое время и сохранить свой прогресс до тех пор, пока она не будет заполнена и не будет готова к отправке.
Клиенты, подавшие налоговую декларацию досрочно, могут воспользоваться следующими преимуществами:
Миртл Ллойд, генеральный директор HMRC по обслуживанию клиентов, сказала:
Вам не нужно ждать январской лихорадки, чтобы отправить нам налоговую декларацию. Все больше и больше людей избавляются от своих проблем на раннем этапе — для начала найдите «Самооценка» на GOV.UK.
HMRC обновила руководство по самооценке, чтобы помочь клиентам ориентироваться в процессе подачи налоговой декларации. Он включает в себя полезную информацию о:
Доходы и платежи, полученные во время пандемии, должны быть указаны в налоговой декларации, что означает, что клиенты должны декларировать любые гранты или платежи в рамках программ поддержки COVID-19, полученные в период с 6 апреля 2021 года по 5 апреля 2022 года, поскольку они подлежат налогообложению, в том числе:
Крайний срок для подачи декларации и уплаты любого налога, причитающегося за 2021–2022 налоговый год, — 31 января 2023 года.
Дополнительная информация о самооценке
Данные о количестве подавших онлайн-заявку на самооценку 6 апреля за последние пять лет:
| Дата | Полученные онлайн-отчеты (и соответствующий налоговый год) |
|---|---|
| 6 апреля 2018 г. | 36 939 (2017/18) |
| 6 апреля 2019 г. | 35 255 (2018/19) |
| 6 апреля 2020 г. | 96 519 (2019/20) |
| 6 апреля 2021 г. | 63 521 (2020/21) |
| 6 апреля 2022 г. | 66 465 (2021/22) |
Клиенты должны сохранять бдительность в отношении защиты своих данных для входа в HMRC. Им не следует сообщать никому другому свой идентификатор пользователя и пароль на портале Government Gateway.
Передача конфиденциальной личной информации, даже непреднамеренная, подвергает людей риску. Кто-то, использующий чужую учетную запись на портале Government Gateway, может совершить кражу как у владельца учетной записи, так и у HMRC, в результате чего клиентам придется выплатить полную стоимость любого мошеннического требования о возмещении, поданного от их имени.
Если клиенты назначают налогового агента, агент может получить доступ к информации, необходимой им для решения налоговых вопросов своего клиента, с помощью цифровых услуг агента HMRC. Агентам никогда не нужно входить в систему в качестве своего клиента или просить их поделиться своим идентификатором пользователя и паролем на портале Government Gateway.
Полный список способов оплаты, которые клиенты могут использовать для оплаты своего налогового счета , доступен на сайте GOV.UK.
Визы в UK на 10 лет! Работаем с британскими визами 15 лет.
Бесплатные консультации https://t.me/wikivisa_chat
Резюме отчета об общественной оценке (PAR) для Vaxzevria
Вакцина Vaxzevria в Великобритании 2022 (ранее вакцина против COVID‑19, AstraZeneca, суспензия для инъекций) Как используется Ваксеврия?
Обновлено 26 января 2022 г.
Краткое изложение, Vaxzevria (ранее вакцина против COVID‑19, AstraZeneca, суспензия для инъекций) Вакцина против COVID‑19 (ChAdOx1‑S [рекомбинантная])
Это краткое изложение Отчета об общественной оценке (PAR) для Vaxzevria (ранее вакцина против COVID-19 AstraZeneca, суспензия для инъекций). В нем объясняется, как был оценен этот продукт и рекомендовано его разрешение, а также условия его использования. Он не предназначен для предоставления практических советов по использованию этого продукта.
Этот продукт был одобрен национальным условным регистрационным удостоверением (CMA), которое используется для лекарственных средств, удовлетворяющих неудовлетворенные медицинские потребности.
Этот продукт будет упоминаться как Vaxzevria в этом кратком обзоре для простоты чтения и по его предыдущему названию, вакцина против COVID 19 AstraZeneca, суспензия для инъекций, в других частях этого PAR.
Для получения практической информации об использовании Vaxzevria пациентам следует прочитать информационный листок для пациентов (PIL) или обратиться к своему врачу или фармацевту.
Что такое Vaxzevria и для чего он используется?
Vaxzevria — это вакцина, предназначенная для активной иммунизации лиц в возрасте 18 лет и старше с целью профилактики коронавирусной болезни 2019 (COVID‑19).
Как работает Ваксеврия?
Vaxzevria стимулирует естественную защиту организма (иммунную систему) и заставляет организм вырабатывать собственную защиту (антитела) против вируса. Ни один из ингредиентов этой вакцины не может вызвать COVID-19.
Как используется Ваксеврия?
Лекарственная форма этого лекарства представляет собой суспензию для инъекций, а способ введения – внутримышечная инъекция. Авторизованный практикующий врач введет вам Vaxzevria в виде внутримышечной инъекции в мышцу верхней части плеча (дельтовидную мышцу).
Вы получите 2 инъекции Vaxzevria, каждая по 0,5 мл. Вам сообщат, когда вам нужно вернуться для второй инъекции Vaxzevria. Вторая инъекция может быть сделана через 4-12 недель после первой инъекции.
Для получения дополнительной информации о том, как используется Ваксзеврия, см. брошюру с информацией для пациентов (PIL) и сводку характеристик продукта (SmPC), доступные на веб-сайте Агентства по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA).
Эту вакцину можно получить только по рецепту.
Если у человека есть какие-либо вопросы относительно вакцины, он должен задать их лечащему врачу.
Какие преимущества Vaxzevria были показаны в исследованиях?
Vaxzevria был назначен примерно 24 000 человек в возрасте 18 лет и старше в четырех текущих клинических испытаниях в Великобритании, Бразилии и Южной Африке. Большинство из них были в равной степени распределены между вакциной против COVID-19 AstraZeneca или контрольной группой (другая вакцина, не нацеленная на SARS-CoV-2, или плацебо).
В заранее определенном предварительном анализе у тех, кто получил вакцину, наблюдалось снижение уровня заболеваемости COVID-19 по сравнению с теми, кто получил контрольную группу (30 случаев заболевания COVID-19 в вакцинированной группе по сравнению со 101 случаем в контрольной группе). группа). Эти результаты наблюдались через две недели или более после второй дозы у участников исследования без признаков предшествующей инфекции SARS-CoV-2. В обновленном анализе заболевание COVID-19 было зарегистрировано в 84 случаях в вакцинированной группе по сравнению с 248 случаями в контрольной группе.
Аналогичное преимущество наблюдалось у участников, у которых было одно или несколько других заболеваний, повышающих риск тяжелого заболевания COVID-19, таких как ожирение, сердечно-сосудистые заболевания, респираторные заболевания или диабет.
Каковы возможные побочные эффекты Vaxzevria?
Наиболее распространенными побочными эффектами Vaxzevria (которые могут затронуть более 1 из 10 человек) были нежность, боль, тепло, зуд или синяки в месте инъекции, общее плохое самочувствие, чувство усталости (усталость), озноб или лихорадка, головная боль, плохое самочувствие (тошнота), боль в суставах или боль в мышцах. В клинических исследованиях большинство побочных эффектов носили легкий или умеренный характер и исчезали в течение нескольких дней, а некоторые сохранялись через неделю после вакцинации.
Полный список всех побочных эффектов, о которых сообщалось при применении этого лекарства, см. в разделе 4 Информационного бюллетеня для пациентов (PIL) или в разделе 4.8 сводки характеристик продукта (SmPC), доступных на веб-сайте MHRA.
Почему была одобрена Vaxzevria?
Был сделан вывод, что Vaxzevria показала свою эффективность в профилактике COVID-19. Кроме того, побочные эффекты, обычно наблюдаемые при использовании этого продукта, считаются аналогичными побочным эффектам, наблюдаемым при применении других вакцин. Таким образом, MHRA пришло к выводу, что преимущества превышают риски, и рекомендовало разрешить использование этого лекарства. Vaxzevria имеет Условное разрешение на продажу (CMA). CMA предназначены для лекарственных средств, которые удовлетворяют неудовлетворенные медицинские потребности, такие как отсутствие альтернативной терапии серьезного и опасного для жизни заболевания. CMA может предоставляться в тех случаях, когда всесторонние клинические данные еще не полны, но считается, что такие данные скоро станут доступными.
Какие меры принимаются для обеспечения безопасного и эффективного использования Vaxzevria?
Для всех одобренных новых лекарств требуется План управления рисками (ПУР), чтобы обеспечить их максимально безопасное использование. Был согласован RMP для использования Vaxzevria в Великобритании. На основании этого плана информация о безопасности была включена в сводку характеристик продукта (SmPC) и информационный буклет для пациентов (PIL), включая соответствующие меры предосторожности, которым должны следовать медицинские работники и пациенты.
Все побочные эффекты, о которых сообщают пациенты/медицинские работники, постоянно контролируются. Любые выявленные новые сигналы безопасности будут рассмотрены, и, при необходимости, будут предприняты соответствующие регулирующие действия. MHRA также внедрило дополнительный план упреждающего мониторинга безопасности для всех вакцин против COVID-19, чтобы обеспечить быстрый анализ информации о безопасности, которая важна во время пандемии.
Другая информация о Ваксеврии
Условное регистрационное удостоверение было выдано в Великобритании 24 июня 2021 года.
Полный отчет об общедоступной оценке вакцины Vaxzevria (ранее называвшейся вакциной против COVID‑19 AstraZeneca) доступен в загружаемом PDF -файле .
Эта сводка последний раз обновлялась в июле 2021 года.
Условия авторизации для Vaxzevria
Обновлено 26 января 2022 г.
Vaxzevria (ранее вакцина против COVID-19 AstraZeneca) Условное регистрационное удостоверение
1. Особое обязательство по выполнению пострегистрационных мер для условного регистрационного удостоверения
Поскольку это условное регистрационное удостоверение, держатель регистрационного удостоверения (ДРУ) должен выполнить в установленные сроки следующие меры:
2. Обязанность проведения постразрешительных мероприятий
Держатель регистрационного удостоверения (ДРУ) должен выполнить в установленные сроки следующие меры: