Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) одобрило препарат апроцитентан (Jeraygo) для лечен



| 22 Января 2025, 2:24

Новостная история

Апроцитентан одобрен для лечения гипертонии у взрослых, чье артериальное давление не поддается контролю другими препаратами

Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) одобрило препарат апроцитентан (Jeraygo) для лечения гипертонии (высокого кровяного давления) у взрослых, чье артериальное давление не удается адекватно контролировать с помощью как минимум трех других лекарственных средств (также известно как резистентная гипертония).

Высокое кровяное давление (также называемое гипертонией) может привести к серьезным проблемам, таким как сердечные приступы или инсульты. Это очень распространено, особенно среди пожилых людей.

Апроцитентан относится к классу лекарств, называемых антагонистами рецепторов эндотелина. Он работает, помогая остановить сужение кровеносных сосудов. В результате кровеносные сосуды расслабляются, и артериальное давление снижается.

Как и в случае с любым лекарством, MHRA будет внимательно следить за безопасностью и эффективностью апроцитентана. Любой, кто подозревает, что у него есть побочный эффект от этого лекарства, должен обратиться к своему врачу, фармацевту или медсестре и сообщить об этом напрямую в схему Yellow Card, либо через веб-сайт ( https://yellowcard.mhra.gov.uk/ ), либо выполнив поиск MHRA Yellow Card в магазинах Google Play или Apple App.

Концы

Примечания для редакторов 

  1. Новое регистрационное удостоверение было выдано через 106 дней 8 января компании Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH в соответствии с процедурой международного признания (IRP) Маршрут B.

  2. Референтным регулятором (RR) выступило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) с номером процедуры (EMEA/H/C/006080/0000).
  3. Более подробную информацию можно найти в брошюрах «Краткое описание характеристик продукта» и «Информация для пациента», которые будут опубликованы на  веб-сайте MHRA Products  в течение 7 дней с момента одобрения. 
  4. Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) отвечает за регулирование всех лекарственных средств и медицинских приборов в Великобритании, гарантируя, что они работают и являются приемлемо безопасными. Вся наша работа подкреплена надежными и основанными на фактах суждениями, чтобы гарантировать, что преимущества оправдывают любые риски. 
  5. MHRA является исполнительным агентством Департамента здравоохранения и социального обеспечения. 
  6. По вопросам сотрудничества со СМИ обращайтесь по адресу  [email protected] или звоните по телефону 020 3080 7651.

Обновления на этой странице

Опубликовано 17 января 2025 г.

Эптон Алекс
Москва 88888888888


Визы в UK на 10 лет! Работаем с британскими визами 15 лет.

Подать заявку

Бесплатные консультации https://t.me/wikivisa_chat

Закрыть